VITACON
WSPOMAGA WŁAŚCIWĄ
KRZEPLIWOŚĆ KRWI
10 mg x 30 tabletek
Każda tabletka drażowana zawiera
10 mg fitomenadionu racemicznego.
10 mg fitomenadionu racemicznego.
LEK WYTWARZANY
W POLSCE
W POLSCE
JEDYNA WITAMINA K1
W TABLETKACH NA RECEPTĘ
W TABLETKACH NA RECEPTĘ
REFUNDACJA
BEZPŁATNY NA LISTACH*
BEZPŁATNY NA LISTACH*
65+
<18
WSKAZANIA
Witamina K1 jest wskazana w wymienionych poniżej zaburzeniach krzepnięcia powodowanych
nieprawidłową syntezą czynników krzepnięcia zespołu protrombiny: II (protrombiny), VII, IX i X,
jeśli są one związane z niedoborem witaminy K1 lub zaburzaniem jej cyklu przemian:
nieprawidłową syntezą czynników krzepnięcia zespołu protrombiny: II (protrombiny), VII, IX i X,
jeśli są one związane z niedoborem witaminy K1 lub zaburzaniem jej cyklu przemian:
W HIPOPROTROMBINEMII POWODOWANEJ
PRZEZ DOUSTNE LEKI PRZECIWZAKRZEPOWE,
pochodne kumaryny i indandionu;
PRZEZ DOUSTNE LEKI PRZECIWZAKRZEPOWE,
pochodne kumaryny i indandionu;
W HIPOPROTROMBINEMII W PRZEBIEGU LECZENIA
LEKAMI PRZECIWBAKTERYJNYMI, niszczącymi
fizjologiczną florę bakteryjną jelit;
LEKAMI PRZECIWBAKTERYJNYMI, niszczącymi
fizjologiczną florę bakteryjną jelit;
W HIPOPROTROMBINEMII ZWIĄZANEJZ
HAMOWANIEM DZIAŁANIA WITAMINY K1
(np. hipoprotrombinemii wywołanej przez antybiotyki
o szerokim spektrum działania, salicylany, sulfonamidy);
jeśli możliwe jest odstawienie leku wpływającego na mechanizm
krzepnięcia lub zmniejszenie jego dawki, należy zastosować
to jako leczenie alternatywne;
HAMOWANIEM DZIAŁANIA WITAMINY K1
(np. hipoprotrombinemii wywołanej przez antybiotyki
o szerokim spektrum działania, salicylany, sulfonamidy);
jeśli możliwe jest odstawienie leku wpływającego na mechanizm
krzepnięcia lub zmniejszenie jego dawki, należy zastosować
to jako leczenie alternatywne;
W HIPOPROTROMBINEMII W PRZEBIEGU ŻÓŁTACZKI MECHANICZNEJ
lub przetoki żółciowej, jednak tylko pod warunkiem jednoczesnego
podawania soli kwasów żółciowych; w przeciwnym razie witamina
nie zostanie wchłonięta.
lub przetoki żółciowej, jednak tylko pod warunkiem jednoczesnego
podawania soli kwasów żółciowych; w przeciwnym razie witamina
nie zostanie wchłonięta.
DAWKOWANIE
Hipoprotrombinemia wywołana doustnymi
lekami przeciwzakrzepowymi:
Dawka początkowa:
10 mg (maksymalnie 30 mg, wyjątkowo do 50 mg).
10 mg (maksymalnie 30 mg, wyjątkowo do 50 mg).
Jeśli po 12–48 godzinach czas protrombinowy
nie skróci się w wystarczającym stopniu,
dawkę można powtórzyć.
nie skróci się w wystarczającym stopniu,
dawkę można powtórzyć.
Częstość i wielkość następnych dawek należy określić
na podstawie oznaczeń czasu protrombinowego
oraz stanu klinicznego.
na podstawie oznaczeń czasu protrombinowego
oraz stanu klinicznego.
Hipoprotrombinemia spowodowana innymi czynnikami:
Dawka wstępna wynosi 10 do 30 mg, wyjątkowo 50 mg.
Wielkość dawki zależy od stanu pacjenta i reakcji na leczenie.
Wielkość dawki zależy od stanu pacjenta i reakcji na leczenie.
Jeśli to możliwe, zaleca się w pierwszej kolejności
zmniejszenie lub odstawienie leku zaburzającego krzepnięcie.
zmniejszenie lub odstawienie leku zaburzającego krzepnięcie.
Witaminę K1 należy zastosować w przypadku znacznych zaburzeń
krzepnięcia, które wymagają szybkiego działania oraz w przypadku
braku możliwości modyfikacji leczenia przyczynowego.
krzepnięcia, które wymagają szybkiego działania oraz w przypadku
braku możliwości modyfikacji leczenia przyczynowego.
*Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2025 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2025 r.
VIT/2025/2914